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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:28:00
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WHO设定的世界卫生日是
A.每年的1月1日
B.每年的4月7日
C.每年的7月1日
D.每年的12月7日
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:27:00
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《药品GMP证书》的有效期是
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:27:00
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《药品生产许可证》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:27:00
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在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是
A.执业药师
B.药店经理
C.值班经理
D.药店营业员
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:27:00
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根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
A.保健食品
B.乙类非处方药
C.保健药品
D.处方药
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:27:00
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药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售
A.处方药
B.OTC
C.保健食品
D.保健药品
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:26:00
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药品经营企业购进药品，必须建立并执行
A.进货检查验收制度
B.养护制度
C.检查制度
D.保管制度
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:26:00
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药品零售企业购进药品的前提是
A.质量
B.安全性
C.价格
D.效益
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:26:00
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药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:26:00
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《药品经营许可证》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:25:00
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《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:25:00
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《GSP认证证书》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:25:00
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我国最高的禁毒领导机构是
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.国家禁毒委员会
D.公安部
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:25:00
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临床药学管理的基本出发点和归宿是
A.合理用药
B.以病患者为中心
C.安全使用药品
D.达到最佳疗效
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:24:00
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医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:24:00
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根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是
A.中药饮片应当单独开方
B.中成药必须单独开方
C.中成药每张处方不得超过五种药品
D.处方可以作为追查医疗事故责任的依据
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:24:00
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《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是
A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.中药材
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:24:00
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根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:24:00
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开办医疗机构必须依法取得
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C.《医疗机构准许证》
D.《医疗机构执业准许证》
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:23:00
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《处方管理办法》的颁布部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发改委
D.国家人力资源和社会保障部
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:23:00
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普通药门诊处方一般限量为
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:23:00
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医疗机构制剂许可证的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:23:00
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医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家工商行政管理局
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:22:00
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哪级以上医院应成立药事管理委员会
A.一级
B.二级
C.三级
D.高级
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:22:00
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PC指的是
A.药学保健
B.临床药学
C.治疗药物监测
D.药物治疗
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:21:00
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《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:21:00
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医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:21:00
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二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:20:00
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在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
A.药品的通用名称
B.生产企业
C.生产批准文号
D.广告批准文号
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:20:00
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以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3
B.商品名称可以作为商标注册
C.药品商品名必须用黑体正楷印刷
D.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:20:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:20:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
下列不得发布药品广告的药品是
A.军需药品
B.儿童用药
C.老年用药
D.孕妇用药
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:20:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局
D.省卫生厅
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:20:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国对注册商标的保护期限是
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:19:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:19:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
药品的标签上未标明有效期的药品是
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:19:00
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药品的注册商标的核准注册部门是
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家工商管理总局
D.国家发改与改革委员会
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:19:00
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药品进入国际医药市场的首要条件是（
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B.制药企业必须通过GMP认证
C.制药企业必须通过GSP认证
D.制药企业必须通过WHO GMP认证
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:18:00
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根据ADR的分类，反应停事件属于
A.量变异常型药品不良反应
B.质变异常型药品不良反应
C.迟现型药品不良反应
D.药物相互作用型药品不良反应
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:18:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是
A.国家药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家卫生部
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:18:00
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富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请
A.方法发明专利
B.产品发明专利
C.实用新型专利
D.外观设计专利
答案是：D
更新时间：2023/9/2 16:17:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《专利法》规定，发明专利的期限为
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:17:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国对实用新型专利权的保护期限是
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:17:00
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临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容
A.安全性评价
B.药理学评价
C.有效性评价
D.毒理学研究
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:16:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
A.保护新药研制者的知识产权要求
B.保护公众健康的要求
C.保护药品生产企业的合法权益要求
D.保护消费者的合法权益
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:16:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
进口药品注册证书的有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:15:00
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根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是
A.国食健字G20090012
B.国药准字B20080006
C.豫卫消准字（2003）第0162号
D.豫卫药准字[2008]第0003号
答案是：B
更新时间：2023/9/2 16:15:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国负责对临床试验进行审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级药品监督管理部门
D.国家发改与改革委员会
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:15:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:15:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应
A.大于5帕
B.大于10帕
C.小于5帕
D.小于10帕
答案是：A
更新时间：2023/9/2 16:14:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.国家工商管理总局
答案是：C
更新时间：2023/9/2 16:14:00
出自 漯河医学院-药事管理学
