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《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是
A.国家药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家卫生部
答案是:
A
出自
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本题添加时间:2023/9/2 16:18:00
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临床前药物的( )是药品临床前研究的核心内容 A.安全性评价 B.药理学评价 C.有效性评价 D.毒理学研究
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国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了 A.保护新药研制者的知识产权要求 B.保护公众健康的要求 C.保护药品生产企业的合法权益要求 D.保护消费者的合法权益
∴
进口药品注册证书的有效期为 A.2年 B.3年 C.5年 D.7年
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根据下列产品的生产批准文号,属于药品的是 A.国食健字G20090012 B.国药准字B20080006 C.豫卫消准字(2003)第0162号 D.豫卫药准字[2008]第0003号
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