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进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门　
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

答案是:

C

出自联大 > 漯河医学院-药事管理学

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本题添加时间：2023/9/2 16:20:00

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∴药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 A.按假药论处 B.按劣药论处 C.按新药论处 D.按仿制药论处

∴药品的标签上未标明有效期的药品是 A.按假药论处 B.按劣药论处 C.按新药论处 D.按仿制药论处

∴药品的注册商标的核准注册部门是 A.国家药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家工商管理总局 D.国家发改与改革委员会

∴药品进入国际医药市场的首要条件是（ A.制药企业必须通过ISO9002认证 B.制药企业必须通过GMP认证 C.制药企业必须通过GSP认证 D.制药企业必须通过WHO GMP认证

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