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临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容
A.安全性评价
B.药理学评价
C.有效性评价
D.毒理学研究

答案是:

A

出自联大 > 漯河医学院-药事管理学

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本题添加时间：2023/9/2 16:16:00

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∴我国负责对临床试验进行审批的部门是 A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级药品监督管理部门 D.国家发改与改革委员会

∴根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为 A.100勒克斯 B.200勒克斯 C.300勒克斯 D.500勒克斯

∴根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应 A.大于5帕 B.大于10帕 C.小于5帕 D.小于10帕

∴处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是 A.国家药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.国家工商管理总局

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