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下列药品的有效期标注正确的是
A.有效期至2010.04
B.有效期至2010.04.30
C.有效期至2010/04/30
D.有效期至2010.4.30
E.有效期至2010.04/30
答案是:ABC
更新时间:2023/9/2 16:44:00
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下列可以在大众媒体发布广告的药品是
A.处方药
B.安全性较大的抗肿瘤药物
C.老年用非处方药
D.儿童用非处方药
E.孕妇用非处方药
答案是:CDE
更新时间:2023/9/2 16:44:00
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根据WHO对ADR的分类,属于迟现性药品不良反应的是
A.反应停事件
B.过敏反应
C.药物依赖性
D.致癌
E.致突变
答案是:ADE
更新时间:2023/9/2 16:42:00
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下列属于质变异常型不良反应的是
A.青霉素的过敏反应
B.麻醉药品的依赖性
C.变态反应
D.药品的副作用
E.毒性反应
答案是:AC
更新时间:2023/9/2 16:42:00
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某种商品生产批准文号是:国药准字B20050895,下列说法正确的是
A.该商品是保健药品
B.该商品是保健食品
C.该批准文号是2005年国务院药品监督管理部门审批的
D.该批准文号是2005年国务院卫生政部门审批的
E.该批准
答案是:AC
更新时间:2023/9/2 16:41:00
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根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是
A.改变剂型的药品
B.改变给药途径的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品
E.增加新的适应症的药品
答案是:ABCE
更新时间:2023/9/2 16:41:00
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根据GSP的规定,下列药品库应标识为黄色色标的是
A.合格药品库
B.待验药品库
C.退货药品库
D.中药饮片零货称取库
E.不合格药品库
答案是:BC
更新时间:2023/9/2 16:41:00
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调配处方时,处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
A.有配伍禁忌的处方
B.超剂量的处方
C.过期处方
D.有更改的处方
E.有特殊要求的处方
答案是:BCDE
更新时间:2023/9/2 16:41:00
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根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是
A.麻醉药品的处方
B. 一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方
答案是:CD
更新时间:2023/9/2 16:40:00
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按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是(
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
答案是:AB
更新时间:2023/9/2 16:40:00
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导致不合理用药的因素主要包括
A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素
答案是:ABCDE
更新时间:2023/9/2 16:39:00
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中药一级品种保护的保护期限为
A.7年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年
答案是:BDE
更新时间:2023/9/2 16:39:00
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政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的
A.出厂价
B.批发价
C.最高零售价
D.指导价格
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:39:00
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现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:38:00
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零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:38:00
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根据《药品管理法》的规定,进口的药品,必须首先取得
A.进口药品注册证
B.进口药品海关通关单
C.药品生产批准文号
D.口岸药检所检验报告书
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:38:00
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根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.保健药品
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:38:00
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药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照
A.制售假药处罚
B.制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:38:00
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2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2010年10月1日
D.2010年12月1日
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:37:00
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根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是
A.处方药
B.非处方药
C.保健药品
D.首次在中国销售的药品
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:37:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:37:00
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采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
A.采伐证
B.狩猎证
C.采猎证
D.采药证
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:37:00
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根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:36:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国最早的药学专著是
A.《神农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《唐本草》
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:36:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.马鹿茸
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:36:00
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对特定疾病有显著疗效的中药品种,可以申请获得
A.一级保护
B.二级保护
C.三级保护
D.特殊保护
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:36:00
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对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以
A.生产劣药依法论处
B.生产假药依法论处
C.无证生产药品论处
D.生产假、劣药品论处
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:36:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
GAP的颁布部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:35:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:35:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
中药材生产和质量管理的基本准则是
A.中药品种保护
B.野生药材资源保护
C.中药材炮制规范
D.中药材生产质量管理规范
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:35:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植物的采集应坚持
A.最大产量原则
B.最大持续产量原则
C.保护和采猎相结合的原则
D.限制采猎的原则
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:35:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
国家对野生药材资源实行
A.严禁采猎的原则
B.限量采猎的原则
C.保护和采猎相结合的原则
D.人工种养代替采猎的原则
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:35:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
国务院有权限制或禁止出口的药品是
A.国家一级保护的野生药材物种
B.获得一级中药品种保护证书的药品
C.国内供应不足的药品
D.频临灭绝状态的野生药材物种
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:34:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《麻醉药品精神药品管理条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:34:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家商务部
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:34:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药店零售的药品是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.放射性药品
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:34:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
分布区域缩小,资源处于衰竭状态的野生药材属于
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.重点保护的野生药材物种
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:34:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国历史上第一部由国家颁布的药典是
A.《新农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《中国药典》
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:33:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
为了应对国内发生的重大灾情、疫情,国家建立
A.药品分类管理制度
B.国家基本药物制度
C.医药储备制度
D.药品保管制度
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:33:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量( )的药品
A.相近
B.相似
C.相等
D.相关
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:32:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是
A.执业药师
B.临床药师
C.国外的药师
D.药师、主管药师及主任药师
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:32:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于
A.25学分
B.45学分
C.60学分
D.75学分
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:32:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《执业药师注册证书》的有效期是
A.目前没有规定有效期
B.3年
C.5年
D.7年
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:32:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国执业药师再次注册的依据是
A.参加全国统一考试合格
B.取得执业药师资格证书
C.参加省级药品监督管理部门组织的继续教育
D.遵守事业道德
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:32:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:31:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院药品监督管理部门可以采取
A.查封和扣押的行政强制措施
B.立即停止生产、经营和使用
C.撤销其生产批准文号
D.按假药论处
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:31:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
答案是:A
更新时间:2023/9/2 16:31:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
目前,我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归
A.国家卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发改委
D.国家商务部
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:31:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是
A.药品的标签
B.药品的使用说明书
C.药品的包装
D.药品的宣传材料
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:30:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据规定,哪级以上医院应成立药事管理委员会
A.一级
B.二级
C.三级
D.高级
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:30:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
负责日本全国药品监督管理的部门是
A.日本药品监督管理局
B.厚生劳动省药物局
C.都道府县药品监督管理机构
D.药品和化学安全课
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:30:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
中国执业药师协会的英文缩写为
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:30:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
目前,在校大学生医疗保险属于
A.城镇职工基本医疗保险体系
B.城镇居民基本医疗保险体系
C.新型农村合作医疗体系
D.城乡医疗救助体系
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:29:00
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国家基本药物目录(2009版)的颁布部门是
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家人力资源和社会保障部
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:29:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
根据相关法律法规的规定,目前国家基本药物的价格执行的是
A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.企业自主定价
答案是:B
更新时间:2023/9/2 16:29:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
目前我国临床使用中首选的药物是
A.非处方药
B.处方药
C.国家基本药物
D.国家基本医疗保险药品
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:29:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
我国发生灾情、疫情时,负责协调全国的医药储备工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发展与改革委员会
D.国家经贸委
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:29:00
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非处方药分类甲、乙类是根据药品的
A.有效性
B.均一性
C.稳定性
D.安全性
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:28:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)属于
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
答案是:C
更新时间:2023/9/2 16:28:00
出自 漯河医学院-药事管理学 -
《药品召回管理办法》的颁布部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
答案是:D
更新时间:2023/9/2 16:28:00
出自 漯河医学院-药事管理学
