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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识
答案是:
合格|正常|无关|用药安全|依据|临床用药|新药研制|合理用药|药品信息|药物治疗
出自
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本题添加时间:2023/9/2 17:27:00
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某食品药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的达克宁乳膏(标示为西安杨森制药有限公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该达克宁乳膏进行了抽查检验,并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。此达克宁乳膏为假
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