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药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的，应进行（）。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请

答案是:

C

出自国家开放大学 > 国家开放大学城市轨道交通概论

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本题添加时间：2023/7/1 22:15:00

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∴下列药品中可以委托生产的是（）。
A.第二类精神药品
B.中药注射剂
C.抗菌药物口服制剂
D.原料药

∴下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是（）。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.研发负责人

∴以下关于药品批发企业、药品零售连锁企业和药品零售企业，描述有误的是（）。
A.零售药房与一般的消费品零售商不同，是医疗保健系统的重要组成部分
B.药品批发企业在药品流通领域中承担着药品分销的职能，可以直接销售给患者
C.药

∴根据《药品管理法》规定，未注明或者更改产品批号的药品，界定为（）。
A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药

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