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新药临床研究审批流程中,国务院药品监督管理部门审批后认为符合规定的发给()。
A.“药品注册申请表”
B.“审批意见通知件”
C.“药品注册申请受理通知书”
D.“药物临床试验批件”
答案是:
D
出自
国家开放大学
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国家开放大学城市轨道交通概论
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本题添加时间:2023/7/1 22:15:00
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∴
下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是()。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.研发负责人
∴
以下关于药品批发企业、药品零售连锁企业和药品零售企业,描述有误的是()。
A.零售药房与一般的消费品零售商不同,是医疗保健系统的重要组成部分
B.药品批发企业在药品流通领域中承担着药品分销的职能,可以直接销售给患者
C.药
∴
根据《药品管理法》规定,未注明或者更改产品批号的药品,界定为()。
A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药
∴
GSP规定,药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和()。
A.质量验收岗位
B.处方审核岗位
C.处方调配岗位
D.用药指导岗位
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