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药物临床试验质量管理规范
A、
GLP
B、
GCP
C、
GMP
D、
GSP

答案是:

参考答案： B

出自安徽教育在线 > 安徽医科大学临床药理学（临床）

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本题添加时间：2023/5/15 20:50:00

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∴Ⅲ期临床试验 A、新药上市后应用研究阶段 B、治疗作用初步评价阶段 C、治疗作用确证阶段 D、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

∴符合新药报批人体生物利用度试验要求的是 A、进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动 B、进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200~250ml的温水送服药物

∴( ) 临床试验又称“微剂量”试验 A、 1期 B、 0期 C、 2期 D、 3期

∴药理学的研究方法是实验性的，是指 A、在严格控制的条件下，在整体、器官、组织、细胞和分子水平，观察药物的作用及作用机制 B、仅以人体为研究对象 C、采用离体、在体实验方法进行研究 D、所提供的实验数据是临床用药的重要

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