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《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写
·药品名称、性状
·适应证、用法用量
·规格、贮藏
·有效期
·批准文号、生产企业

答案是:

单选题
·批准文号、生产企业

出自青书学堂 > 佳木斯大学语言治疗学

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本题添加时间：2024/3/24 16:32:00

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∴目前属于二类精神药品管理范围的是
· 麦角乙二胺
· 咖啡因
· 三唑仑
· 可待因
· 复方樟脑酊

∴根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是( )
·药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写。
·书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
·药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

∴第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。( )
·正确
·错误

∴药品凡进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验,均需按GCP执行。( )
·正确
·错误

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