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在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。(4分)
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。(4分)
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部
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D
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本题添加时间:2024/3/18 15:04:00
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∴
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动(4分) A1 B3 C5 D10 E15
∴
药品经营企业销售假药,被吊销《药品经营许可证》,属于(4分) A刑事责任 B行政处分 C民事责任 D行政处罚 E违宪责任
∴
以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚(4分) A没收假药和违法所得 B处药品货值金额1~3倍罚款 C撤销药品批准证明文件 D责令停产、停业整顿 E情节严重的吊销许可证
∴
以下哪一条不是按假药论处(4分) A变质的 B超过有效期的 C被污染的 D所标明的适应超出规定范围的 E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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