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川北医学院药事管理(专升本)
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药品监督管理对药品各环节的监管是指()
A
药品生产、经营、使用、价格的环节
B
药品研制、生产、经营、使用的环节
C
药品研制、生产、经营、价格的环节
D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
答案是:
C
出自
青书学堂
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川北医学院药事管理(专升本)
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本题添加时间:2023/10/26 14:44:00
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《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( ) A 临床需要而市场上没有供应的品种 B 临床需要而市场上供应不足的品种 C 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E
∴
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ) A 药品管理 B 药事组织管理 C 医疗保险用药管理 D 药品价格管理 E 药品、药事组织、执业药师管理
∴
以下属于精神药品的管理不正确的是() A 精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理 B 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 C
∴
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( ) A 2日剂量 B 3日剂量 C 2日极量 D 3日极量 E 4日剂量
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