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《麻醉药品管理办法》属于()
A
法律
B
行政法规
C
部门规章
D
地方性法规

答案是:

B

出自青书学堂 > 川北医学院药事管理(专升本)

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本题添加时间：2023/10/26 14:44:00

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∴《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( ) A 2日剂量 B 3日剂量 C 2日极量 D 3日极量 E 4日剂量

∴依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( ) A 《药品生产许可证》和药品GMP证书 B 《药品生产许可证》和营业执照 C 《药品生产合格证》和营业执照 D 《药品生产合格证》和药品GMP证书 E

∴《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( ) A 药理标准 B 化学标准 C 食用要求 D 药用要求 E 生产要求

∴《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( ) A 建立完整的生产记录,保存十年备查 B 建立完整的生产记录,保存八年备查 C 建立完整的生产记录,保存六

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