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川北医学院药事管理(专升本)
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
A
建立完整的生产记录,保存十年备查
B
建立完整的生产记录,保存八年备查
C
建立完整的生产记录,保存六年备查
D
建立完整的生产记录,保存五年备查
E
建立完整的生产记录,保存三年备查
答案是:
D
出自
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川北医学院药事管理(专升本)
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本题添加时间:2023/10/26 14:43:00
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∴
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是() A 该品种药理活性 B 该品种指标成分 C 该品种产地 D 该品种含水量
∴
糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。 正确 错误
∴
糖类具有水溶性,但醇溶性会随着糖聚合度的增加而降低。 正确 错误
∴
组成苷的糖的数目增多、苷元比例相应减小,则苷的亲水性增大。 正确 错误
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